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人用药品注册技术要求国际协调会(
ICH
)\质量(Quality)\Q
9
Quality Risk Management -
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分享时间:2023-03-28 17:15:01 数据来源:百度
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人用药品注册技术要求国际协调会(
ICH
)\质量
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日期:2023-03-28 17:15:01
ICH
_Q3c_杂质:残余溶剂的指导原则(
中文版
) -
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日期:2023-05-19 04:51:02
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Q10_Pharmaceutical Quality System-
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Quality System-
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ICH
抗肿瘤药物的非临床评价(S
9
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抗肿瘤药物的非临床评价(S
9
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日期:2023-06-01 04:24:03
Implementation of
ICH
Q8,
9
,10\Implementation of Q8, Q
9
& Q10 -
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Q8,
9
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ICH
Q 和
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Q 背景下的偏差管理 中英文 -
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Q6A-
中文版
--规范:用原料药和新药的测试方法和认可标准:化学物质 -
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方法和认可标准:化学物质 -
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获...
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日期:2023-03-19 04:42:01
ICH
_Q3c_杂质:残余溶剂的指导原则(
中文版
)纯净版 -
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\Q8
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Q8,
9
,10 介绍 课件.pdf
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分享时间:2022-08-15 13:18:14 数据来源:百度
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Q8,
9
,10 介绍 课件.pdf
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